Как и другие родители, Айжан отказывалась верить, что её сын не слышит. Она пыталась найти способы вернуть Алихану слух, но потом поняла, что это не помогает. В канун нового 2013 год Айжан осенило — больше нельзя терять время, надо соглашаться на операцию. Теперь семья Алихана счастлива, что мальчик слышит всё, что происходит вокруг, и общается.

Моего сына зовут Алихан, сейчас ему 5 лет. Сын родился слышащим, но к годику потерял слух. Для нас это было катастрофой. Мы не могли поверить в то, что наш сын не слышит, и не хотели признавать этого. Мы никак не принимали мысль, что Алихану нужно делать кохлеарную имплантацию, водили его к гадалкам, экстрасенсам, шаманам, не соглашались на операцию.

Время летело быстро, и, когда наступал 2013 год, нашему малышу было уже 2,5 года. Мы знали, что кохлеарную имплантацию лучше проводить до трёх лет. Накануне Нового года 31 декабря я начала понимать, что время идет, а гадания и предсказания не исполняются. Наступили новогодние праздники, и я с трудом дождалась их окончания. В первый же рабочий день 2013 года я побежала к врачу и сказала, что мы готовы на операцию.

Наша семья очень благодарна государству Республики Казахстан, которое оказывает колоссальную помощь людям, нуждающимся в ней. Операции кохлеарной имплантации в то время стоили около 30 тысяч долларов США, а для нас эта операция прошла бесплатно за счет государства. Жить и не слышать мир каждый день — это ужасное чувство! Большое счастье, что государство помогает это преодолеть.

В 2013 года Алихану сделали операцию. Нас оперировала Медеулова Айгуль Рахмановна. Это была её первая кохлеарная имплантация, и она меня предупредила, что будет проводить операцию сама. Айгуль Рахмановна первый врач в Казахстане, кто начал делать операции КИ. Во время операции я была очень спокойна, потому что настраивала себя на то, что всё будет отлично, ведь наши мысли материализуются. Операция прошла успешно. Рана быстро зажила. На первом подкючении Алихан заплакал. С каждым днём я понимала, что он слышит всё лучше и лучше. Сейчас я могу сказать, что он отлично слышит, но не могу сказать, как и что.

Теперь Алихан — ребёнок с КИ. В нашей семье переплелись горе и радость. Горе — от того, что наш сын потерял слух, а радость — что теперь у него есть кохлеарный имплантат. Кохлеарный имплантат даёт нашему сыну возможность слышать, слушать, говорить, напевать, купаться и плавать с аппаратом в аквачехле, слышать шум и смех в воде, в море и в океане.

Сын постоянно занимается с сурдопедагогами и логопедом, мы таскаем его по специалистам, то туда, то сюда, подстраиваясь под них с восьми утра и до восьми вечера. Алихан ходит в обычный детский сад с обычными детьми, а мы ласково зовём его «киборг», как и многие родители детей с КИ. Алихан любит собирать лего, рисовать, лепить из пластилина и, конечно, playstation. Он общается с друзьями и знакомыми, хотя в обществе стеснительный.

У нас кохлеарный имплантат фирмы Cochlear. Мы благодарны тем, кто придумал такую технологию, и в особенности благодарны компании Cochlear! Наш малыш слышит мир!