Клиника № 122 им. Л. Г. Соколова в Санкт-Петербурге — место, где уже 5 лет проводят операции кохлеарной имплантации. Мы пообщались с врачами, педагогами и пациентами клиники и рассказываем, что мы увидели и услышали.

Для начала — интервью с главным врачом клиники Яковом Александровичем Накатисом.

Последние пять лет наша клиника занимается такой актуальной проблемой, как кохлеарная имплантация. В нашем активе уже более 1000 детей, которые получили кохлеарные импланты. Несколько лет назад мы отмечали сороколетие нашей больницы. В огромном зале, более 4000 человек, дети с кохлеарными имплантами устроили концерт. Это было чудесно. Наша специальность по болезням уха, горла, носа очень своеобразна — мы не разделяемся на детских и взрослых врачей. Мы всё умеем: и с детьми работать, и со взрослыми. Пациенты, которые видят детишек с непонятными образованиями за ухом, с удивлением узнают, что эти дети были абсолютно глухие и вдруг они начинают слышать, они слышат, что эти дети разговаривают. Это вызывает чувство гордости за то, что государство на 100% выделяет необходимых средств для этих детей. Уже много лет наша страна выполняет эти операции на уровне международных стандартов Сегодня нет детей, которые были бы не охвачены возможностью слышать.

Мы сейчас не только приглашаем специалистов, которые проводят кохлеарную имплантацию, но у нас есть свои специалисты. Мы специально для этих детей оборудовали палаты, они находятся вместе с родителями. Палаты сделаны так, было комфортно и ребёнку, и маме.

Сама операция — это 5−10% успеха, всё остальное — это реабилитация, чтобы научить ребёнка слышать, понимать звук и воспроизводить его. Мы создали реабилитационную программу. Пригласили специалистов, которые занимаются исследованием слуха, подключением речевого процессора, замены речевого процессора, ремонтом. Мы продвинулись, потому что это детская программа, но параллельно у нас идёт программа для взрослых. Мы — клиника промышленной медицины, мы оказываем помощь работникам атомной промышленности и всех производств, которые делают оружие массового уничтожения.

За последние годы выделяется более тысячи квот на всю страну. Были даже периоды, когда выделяли более 1400 квот. Можете себе представить, как государство обратилось лицом к глухим детям? Каждая квота — 1 200 000 рублей, более полутора миллиарда рублей выделялось в год на эту работу. Также расширились возможности и появилась грамотность специалистов на периферии, которые могут выявлять глухоту. Появился удалённый доступ — можно обследовать детей через интернет. Родители стали более грамотными. Не нужно боятся этой операции, это безвыходная ситуация, без операции ребёнку не вернуть слух. Если прооперировать ребёнка до 2 лет, в сублингвальный период, до того, как он начинает говорить, то ребёнок к 7 годам пойдёт в обычную школу. А, имея определённую причёску, можно скрыть слуховой аппарат, и он не будет вызывать удивления.

Но есть ещё одна проблема, которая сейчас уже решается. У нас два уха, это биуральный слух, это возможность полноценной жизни. Пока государство может выделять средства только для операции на одно ухо.

У меня работа складывается из нескольких направлений. Коллектив, которым я руковожу, насчитывает 2600 человек, в стационаре лечится 24 000 пациентов в год. Каждый день в поликлинику приходит полторы тысячи пациентов. Мало, кто приходит в клинику с радостью. Пациент в лучшем случае поблагодарит. Конечно, счастливые лица. Я на мониторе вижу — сегодня выписалось 53 пациента, поступило 37, всего 60 мест свободных. За день все эти места будут заняты. И так каждый день, вчера за сутки поступило 104 пациента, позавчера — 96. Это рутинная работа, но мы работаем с людьми. Мы каждый день работаем с болью. Те, кто работает в клинике, выходя из клиники, испытывает радость, что он приносит пользу людям. Это самое главное, для чего мы работаем.

Реабилитация после кохлеарной имплантации

После операции пациента нужно научить пользоваться новым слухом — распознавать и понимать звуки и воспроизводить их. Процесс реабилитации начинается спустя месяц после операции, когда пациент приезжает в клинику для подключения речевого процессора — наружной части кохлеарной системы — и первых настроек.

Для помощи в реабилитации в клинике создан реабилитационный центр, в котором работают все нужные специалисты. Аудиолог проводит настройки аппарата, а педагоги и психологи занимаются слухоречевым и общим развитием ребёнка, оказывают психологическую помочь пациенту и их родным. Первые настройки вместе с занятиями включены в квоту, пациенту остаётся только самостоятельно оплатить проживание в Санкт-Петербурге на это время.

Что говорят пациенты Клиники № 122

Дарья Астафьева приехала в клинику с двумя дочками, одной из них — 13 лет, другой на момент операции был 1 год и 11 месяцев, обеим предстояла операция:

Очень хорошие условия, я такого не ожидала. Если что-то и надо брать, то только одежду с собой, всё остальное: постельное бельё, полотенца, посуда, туалетная бумага, бумажные полотенца, телевизор — тут есть. Разве что нет маленьких кроваток, но у нас Женя не совсем маленькая, поэтому было комфортно.

Семья из Крыма приехала в полном составе: мама, папа и малютка-дочка. Девочке год назад прооперировали одно ушко, а теперь ей уже 2 года, и они приехали прооперировать второе.

По нашей просьбе нас разместили так, что мы с ребёнком в палате вместе — и мама, и папа. По опыту знаем, что после операции тяжело — к дочке надо вставать ночью, а сейчас мы можем вставать по очереди. Большое спасибо специалистам в клинике, тут все очень отзывчивые, всегда готовы помочь и ответить на любой вопрос.

Женщина, с которой мы столкнулись в лифте, рассказала, что её дочку прооперировали 4 года назад и с тех пор она каждый день молится за Ларису Васильевну Маляр, аудиолога клиники и координатора программы кохлеарной имплантации.

Знаете, что это за люди? У них золотые руки и золотые сердца. Наша девочка ходила в спецшколу, а теперь в пятый класс идёт в обычную школу.